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青莲百奥mRNA转录组测序
快速地获得某一物种特定组织在某一状态下的转录本。糖基化蛋白质组学注:真核生物采用Oligo dT磁珠富集法,原核生物采用去rRNA法来富集mRNA。技术优势检测不受物种限制不依赖于参考基因组,对于无参
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代谢组检测的规格
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代谢组检测的规格
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非变性质谱技术规格
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超级增强子lncRNA芯片技术服务
方法,能够为多聚腺苷化或非多聚腺苷化的转录本产生足量的荧光标记cRNA。在此过程中,将分别携带有T7聚合酶启动子序列的oligo(dT)和随机引物以合适的比例混合,与RNA一起退火,合成cDNA第一链
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左旋L-DNA寡核苷酸合成
。这种对映体L-DNA具有独特的性能,它们能够抵抗核酸酶识别与降解,在细胞内稳定存在,因此应用于核酸探针、基因干扰与基因敲出等。 L-DNA oligo 合成服务· 规格:200 nmol, 1
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Olig(dT)15
)15 规格:10μM 200μl 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:Olig(dT)15相关试剂
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Olig(dT)18
)18 规格:10μM 200μl 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:Olig(dT)18相关试剂
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Olig(dT)25
)25 规格:10μM 200μl 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐:Olig(dT)25相关试剂
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PCR常见问题及回答
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